Об этом на брифинге 10 марта сообщил заместитель министра здравоохранения Игорь Иващенко, передает Hromadske.
«Минздрав принял решение на основе изучения материалов — а именно регистрационных удостоверений и материалов, представленных производителем, — и их подлинности. А также проведение анализа “польза/риск” и клинических исследований по безопасности применения вакцины», — отметил Иващенко.
Вакцину позволили для экстренного использования. В целом CoronaVac стала третьей вакциной против COVID-19, которую зарегистрировали в Украине: раньше зарегистрировали препараты Pfizer и AstraZeneca.
Украинская фармацевтическая компания «Лекхим», которая должна поставлять вакцину в Украину, заявляла, что поставки первых доз должны состояться до 15 марта. Хотя по условиям договора первая поставка в 700 тысяч доз должна была произойти до 7 марта.
30 декабря 2020 года в правительстве сообщили, что Украина должна получить 1,9 млн доз этого препарата. Впоследствии выяснилось, что поставкой препарата в Украине будет заниматься частная группа фармацевтических компаний «Лекхим».
Министр здравоохранения Максим Степанов заявлял, что Украина закупит китайскую вакцину от коронавируса, если ее действенность составит не менее 70%. Однако впоследствии в Бразилии сообщили, что эффективность препарата составляет всего 50,38%. Тогда в правительстве заявили, что будут ждать официального отчета компании.
Впоследствии «Лекхим» сообщила, что в Турции завершилась третья фаза клинических испытаний вакцины от китайского производителя — ее эффективность равна 83,5%. Китайскую вакцину можно хранить при температуре 2–8°C.